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,荷塘投资领投欢影医疗数千万元A轮融资,全链条超声平台加速高端医械国产替代，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。

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以心腔内超声为战略支点，超声脑机接口与实验室自动化协同发力，国产高端超声创新力量正加速崛起。近日，深圳欢影医疗科技有限公司（以下简称 " 欢影医疗 "）宣布完成数千万元 A 轮融资，本轮融资由荷塘投资领投。此次融资标志着欢影医疗在全链条超声核心技术产业化进程中迈出关键一步，也体现了资本市场对国产高端超声平台价值的高度认可。本轮募集资金将重点投向五大方向：心腔内超声（ICE）产品的规模化市场推广、4D-ICE 的临床注册推进、超声脑机接口产品的商业化落地、超高分辨率超声 / 光声成像诊疗一体化系统的量产，以及纳升级超声移液自动化设备的产能扩张。一、产学研深度融合：从实验室走出的超声平台型企业欢影医疗成立于 2020 年，总部位于深圳南山区，是中国科学院深圳先进技术研究院医学成像科学与技术系统全国重点实验室孵化的国家高新技术企业。公司创始人邱维宝博士深耕超声前沿技术研发近十五年，是超声领域资深专家，近期荣获 2025 年中国产学研合作创新人物奖，其团队在高性能超声换能器、新型超声成像算法及仪器设备领域持续取得重要突破。长期以来，高端超声换能器作为超声设备的 " 心脏 "，高度依赖进口，构成了国产超声产业发展的核心瓶颈。欢影医疗自创立之初便坚持从底层技术攻关，构建了覆盖高端超声换能器、有源介入导管、超声成像算法及超声主机设备的四大自主知识产权平台。团队相继在超高频换能器、高密度四维面阵换能器、有源介入超声换能器等产品的设计、加工、封装等关键环节取得突破，成功搭建了高频超声与介入内窥超声成像主机产线。尤为关键的是，欢影医疗已实现关键换能器和有源介入导管的 100% 自主研发与生产，摆脱了对核心部件的外部采购依赖，建立了完备的万级洁净生产车间及生产体系。在全球供应链不确定性加剧的背景下，这种自主可控能力不仅保障了供应链安全，更实现了成本可控与稳定量产的双重目标。从人才结构看，欢影医疗汇聚了超声工程、生物医学工程、临床医学、人工智能等多学科背景的复合型人才，研发人员占比超过 50%。核心研发骨干均具备丰富的产品开发经验，围绕超声换能器设计、成像算法、系统架构等关键环节构建了坚实的知识产权护城河。荷塘投资相关负责人表示：" 超声技术在生物医学领域的应用边界正持续拓展，从诊断到治疗、从临床到科研、从体内到体外，超声正在重塑多个医疗场景。欢影团队是国内极为稀缺的能够系统解决超声产品全部关键核心技术的团队，从换能器到算法、从导管到主机，实现了全链条的自主掌控。尤其在脑机接口这一前沿方向的布局极具前瞻性，超声脑功能成像与神经调控技术有望开启千亿级脑科学新市场。同时，公司在高分辨超声成像和纳升超声移液领域的精准卡位，体现了其深厚的技术底蕴。丰富的管线布局有效规避了单一产品的局限性，我们坚信欢影将成为中国高端超声领域的标杆型企业。"二、心腔内超声：国产高端介入影像的破局者心腔内超声（Intracardiac Echocardiography，ICE）被誉为心脏介入手术的 " 黄金眼 "，凭借无辐射、实时成像、操作灵活等优势，已成为房颤消融、左心耳封堵、结构性心脏病介入等手术中不可或缺的关键导航工具。相较于传统经食管超声，ICE 无需全身麻醉，患者耐受性更佳，手术效率更高，且可避免食管损伤风险，临床替代趋势日益显著。从市场规模看，全球 ICE 赛道近年来保持快速增长，预计到 2030 年将增长至 14 亿美元。中国市场增速更为迅猛，业内预计到 2027 年，国内 ICE 导管市场规模有望突破 10 亿元。然而，过去十年间，中国心腔内超声导管市场长期由强生、雅培等外资品牌垄断。随着首款国产 ICE 产品获批，国产力量主导的 " 破壁之战 " 已悄然打响。全球首款 80 阵元大孔径 ICE 获批，重新定义成像标准欢影医疗自主研发的 80 阵元大孔径心腔内超声成像系统已获得 NMPA 三类注册证（注册证号：国械注准 20253062458），配套的 " 一次性使用心腔内超声诊断导管 "（注册证号：国械注准 20253061587）此前亦已获批，标志着全球首款 80 阵元大孔径 ICE 系统实现了从关键部件到整机系统的全自主研发与生产。在产品设计上，欢影 ICE 具备多重差异化优势。首先，80 阵元大孔径设计相较传统 64 阵元产品，实现了更为精细的波束控制、更高的空间分辨率与成像深度，搭配专属高端超声主机，成像分辨率与对比度较传统产品提升 25% 以上，可更清晰显示心内膜边界、瓣膜结构及微小血栓。其次，产品支持 8F/10F 双规格，灵活适配不同临床场景—— 8F 导管适用于常规电生理手术，10F 导管则在结构性心脏病介入中提供更优的成像穿透力。在临床试验方面，欢影于 2024 年完成了全国多中心临床验证，覆盖首都医科大学附属安贞医院、浙江大学附属邵逸夫医院、广东省人民医院及香港大学深圳医院等顶尖中心。主 PI、首都医科大学附属安贞医院心内科马长生主任评价称：" 欢影 ICE 导管性能相对竞品提升 25%，支持更高分辨率、更高成像深度和更高图像对比度的心腔内成像，各项性能在临床实验中得到了充分验证，相信其量产上市后将显著推动我国高端成像装备产业发展，使更多病人受惠于国产高端技术。"目前，欢影 ICE 产品已进入多家三甲医院开展临床应用，覆盖房颤射频消融、左心耳封堵、房间隔缺损封堵、室性早搏消融等多种术式，综合性能达到国际顶级产品水平。4D-ICE：下一代心腔内超声的技术制高点如果说 2D-ICE 是国产替代的主战场，4D-ICE 则代表这一赛道的终极形态。4D-ICE 在 2D 基础上增加三维实时成像能力，可大幅提升结构性心脏病手术的可视化程度，降低医生操作门槛与学习曲线。欢影医疗已完成 4D-ICE 产品化开发，掌握全套核心技术，包括高密度成像探头、多向可调弯导管、4D 成像算法及成像主机。其 4D-ICE 换能器采用高密度阵列设计，实现了方位角与仰角两个维度上的电子聚焦和扫描；配套的高端成像主机采用大规模并行波束合成架构，确保高帧频实时三维成像。医生可在术中实时观察器械与组织的三维空间关系，通过多平面重建功能清晰掌握心脏内部结构的空间关系。从临床应用看，4D-ICE 在左心耳封堵、二尖瓣修复、三尖瓣修复、经导管主动脉瓣置换（TAVI）、房颤射频消融、脉冲电场消融（PFA）、冷冻消融及复杂先天性心脏病手术中均具有广阔前景。欢影医疗在 2D-ICE 与 4D-ICE 两条技术路线上均处于全国领先地位，已成为国产心腔内超声领域最具竞争力的平台型企业之一。三、超声脑机接口：无创脑科学路径的先行者脑机接口被视为继人工智能之后的下一个颠覆性技术，已被列入国家 " 十五五 " 规划前瞻布局的未来产业方向。在众多技术路线中，超声脑机接口因其无创、可穿透颅骨、双向交互的独特优势，正成为全球脑科学研究的前沿热点，被《自然》杂志连续两年列为值得关注的脑机接口新兴方向。邱维宝博士指出，当前脑机接口发展的核心趋势是 " 无创化 "，因为大多数人并不愿意接受开颅手术，而无创技术正是未来走向临床普及的关键方向。超声既可穿透颅骨进入大脑实现精准定位，又能从脑组织 " 反射回来 " 获取信息，天然具备 " 读取—调控 " 双向闭环能力。相较于植入式电极，超声方案完全无创，安全性更高；相较于脑电图等传统无创方案，超声又具备毫米级空间分辨率与深脑穿透能力，可精准靶向丘脑、海马体等关键深脑核团。脑功能读取：商业化已落地在超声脑功能读取方向，欢影医疗自主开发的脑功能超声成像系统（Sonorover fUS）已完成产品化开发并开始销售，成为国内率先实现该技术商业化的企业。该系统采用 DeepFocus 成像技术，以每秒超过 10000 帧的采集速率对脑组织进行扫描，结合高灵敏度多普勒处理算法，能够检测直径小至 20 微米的微血管中血流速度的微小变化。借助超灵敏血流成像技术，系统可在百微米空间分辨率下实现全脑微血管网络的血流动力学动态监测，捕捉神经血管耦合过程中的瞬时血流变化，用于绘制全脑功能连接图谱、监测癫痫发作的血管网络激活等，时间分辨率达毫秒级。神经调控：构建双向闭环在超声写入——即利用超声进行神经调控方向上，欢影医疗布局完善。团队参与开发了国家重大科研仪器，已完成基于大规模电子通道的超声神经调控关键技术开发，通过毫米级聚焦精度实现对深脑区域的精准干预。2025 年，美国科研团队在《自然》杂志发表了利用经颅聚焦超声调控帕金森病患者丘脑底核的突破性临床研究，验证了超声神经调控的安全性与初步疗效。美国 Merge Labs 亦致力于无创超声脑机接口技术，已获得数亿美元融资。欢影医疗正凭借从脑功能成像到神经调控的完整产品线，构建 " 读取脑功能—分析脑状态—精准神经调控—评估调控效果 " 的闭环技术体系。这一闭环体系是实现真正意义上脑机交互的核心：先通过脑功能超声成像读取脑状态，利用人工智能算法分析解读脑活动模式，再基于解读结果制定个性化神经调控方案，通过聚焦超声写入精准的调控指令，最后再次通过成像评估调控效果，形成完整反馈闭环。展望未来，超声神经调控在抑郁症、焦虑症、慢性疼痛、成瘾、失眠等神经精神疾病领域均具有潜在应用价值。业内预计，到 2035 年，全球非侵入性神经调控市场规模将超过 200 亿美元。四、跨界延伸：从科研影像到实验室自动化超高分辨率超声 / 光声成像：临床前科研的国产高端方案在欢影医疗的超声平台体系中，超高分辨率超声 / 光声成像诊疗一体化系统定位独特，面向全球临床前科研市场，为医院、高校及药物研发机构提供小动物活体成像的完整解决方案。当前，全球小动物超声成像市场主要由加拿大 VisualSonics 等国际巨头主导，国产品牌占有率极低，核心原因在于该领域对换能器频率、系统分辨率及成像算法的要求极为苛刻。欢影医疗凭借自研超高频超声换能器与先进成像系统，成为国内极少数具备小动物超高分辨率超声成像系统自主研发与生产能力的企业。欢影独立开发的超高频单晶复合超声换能器，频率覆盖 15MHz – 100MHz，中心频率覆盖 20-50MHz，可实现优于 20 微米、达 30 微米级别的轴向分辨率，处于全球科研超声成像领域的顶级水平。团队攻克了超薄压电晶片加工、高频微同轴电缆连接、精密声学匹配层镀制等一系列工艺难题，实现了超高频换能器的稳定量产。更为关键的是，欢影将光声成像技术与超高频超声成像深度融合，打造了超声 / 光声成像诊疗一体化系统。光声成像利用脉冲激光照射生物组织，通过探测组织吸光体产生的超声波信号重建光吸收分布图像，融合了光学成像的高对比度与超声成像的高穿透深度优势，可实现对组织功能、分子和代谢特征的无标记成像。该系统可同步获取同一组织的超声结构图像与光声功能图像，为科研人员提供血氧饱和度、总血红蛋白浓度、脂质分布、黑色素分布等多维度组织表征能力。目前，欢影科研超声系统已进入数十家国内外知名高校、科研院所及三甲医院科研平台，服务肿瘤学、神经科学、心血管病学、发育生物学、药物研发等多个前沿领域，性能达到国际主流产品水平。公司计划进一步拓展小动物成像治疗产品线，并积极推进海外市场布局。非接触式超声移液：实验室自动化的超声新解法欢影医疗的第四条核心产品线是利用超声技术开发的非接触式超声移液系统，面向药物筛选、合成生物学、基因组学等领域的高通量实验室自动化需求。传统移液技术依赖物理接触式吸头，存在交叉污染风险高、耗材消耗大、液体处理精度不足等痛点。超声移液技术利用聚焦超声辐射力，以非接触方式将微量液体从源板精确转移至目标板，最小体积可至 2.5 纳升，具有零交叉污染、无耗材消耗、纳升级精度、高速处理等显著优势。欢影的超声移液系统已实现产品化，在药物筛选、合成生物学等场景获得广泛认可。该系统可大幅提升化合物库筛选的通量与精度，减少珍贵样本损耗；在合成生物学领域，可满足高通量菌株构建、DNA 组装、酶定向进化等应用对微量液体处理的严苛要求。目前，该系统已进入多家药企及合成生物学企事业单位的采购

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本月官方渠道传达政策动向:,东方明珠平台注册：开启您的在线娱乐之旅

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以心腔内超声为战略支点，超声脑机接口与实验室自动化协同发力，国产高端超声创新力量正加速崛起。近日，深圳欢影医疗科技有限公司（以下简称 " 欢影医疗 "）宣布完成数千万元 A 轮融资，本轮融资由荷塘投资领投。此次融资标志着欢影医疗在全链条超声核心技术产业化进程中迈出关键一步，也体现了资本市场对国产高端超声平台价值的高度认可。本轮募集资金将重点投向五大方向：心腔内超声（ICE）产品的规模化市场推广、4D-ICE 的临床注册推进、超声脑机接口产品的商业化落地、超高分辨率超声 / 光声成像诊疗一体化系统的量产，以及纳升级超声移液自动化设备的产能扩张。一、产学研深度融合：从实验室走出的超声平台型企业欢影医疗成立于 2020 年，总部位于深圳南山区，是中国科学院深圳先进技术研究院医学成像科学与技术系统全国重点实验室孵化的国家高新技术企业。公司创始人邱维宝博士深耕超声前沿技术研发近十五年，是超声领域资深专家，近期荣获 2025 年中国产学研合作创新人物奖，其团队在高性能超声换能器、新型超声成像算法及仪器设备领域持续取得重要突破。长期以来，高端超声换能器作为超声设备的 " 心脏 "，高度依赖进口，构成了国产超声产业发展的核心瓶颈。欢影医疗自创立之初便坚持从底层技术攻关，构建了覆盖高端超声换能器、有源介入导管、超声成像算法及超声主机设备的四大自主知识产权平台。团队相继在超高频换能器、高密度四维面阵换能器、有源介入超声换能器等产品的设计、加工、封装等关键环节取得突破，成功搭建了高频超声与介入内窥超声成像主机产线。尤为关键的是，欢影医疗已实现关键换能器和有源介入导管的 100% 自主研发与生产，摆脱了对核心部件的外部采购依赖，建立了完备的万级洁净生产车间及生产体系。在全球供应链不确定性加剧的背景下，这种自主可控能力不仅保障了供应链安全，更实现了成本可控与稳定量产的双重目标。从人才结构看，欢影医疗汇聚了超声工程、生物医学工程、临床医学、人工智能等多学科背景的复合型人才，研发人员占比超过 50%。核心研发骨干均具备丰富的产品开发经验，围绕超声换能器设计、成像算法、系统架构等关键环节构建了坚实的知识产权护城河。荷塘投资相关负责人表示：" 超声技术在生物医学领域的应用边界正持续拓展，从诊断到治疗、从临床到科研、从体内到体外，超声正在重塑多个医疗场景。欢影团队是国内极为稀缺的能够系统解决超声产品全部关键核心技术的团队，从换能器到算法、从导管到主机，实现了全链条的自主掌控。尤其在脑机接口这一前沿方向的布局极具前瞻性，超声脑功能成像与神经调控技术有望开启千亿级脑科学新市场。同时，公司在高分辨超声成像和纳升超声移液领域的精准卡位，体现了其深厚的技术底蕴。丰富的管线布局有效规避了单一产品的局限性，我们坚信欢影将成为中国高端超声领域的标杆型企业。"二、心腔内超声：国产高端介入影像的破局者心腔内超声（Intracardiac Echocardiography，ICE）被誉为心脏介入手术的 " 黄金眼 "，凭借无辐射、实时成像、操作灵活等优势，已成为房颤消融、左心耳封堵、结构性心脏病介入等手术中不可或缺的关键导航工具。相较于传统经食管超声，ICE 无需全身麻醉，患者耐受性更佳，手术效率更高，且可避免食管损伤风险，临床替代趋势日益显著。从市场规模看，全球 ICE 赛道近年来保持快速增长，预计到 2030 年将增长至 14 亿美元。中国市场增速更为迅猛，业内预计到 2027 年，国内 ICE 导管市场规模有望突破 10 亿元。然而，过去十年间，中国心腔内超声导管市场长期由强生、雅培等外资品牌垄断。随着首款国产 ICE 产品获批，国产力量主导的 " 破壁之战 " 已悄然打响。全球首款 80 阵元大孔径 ICE 获批，重新定义成像标准欢影医疗自主研发的 80 阵元大孔径心腔内超声成像系统已获得 NMPA 三类注册证（注册证号：国械注准 20253062458），配套的 " 一次性使用心腔内超声诊断导管 "（注册证号：国械注准 20253061587）此前亦已获批，标志着全球首款 80 阵元大孔径 ICE 系统实现了从关键部件到整机系统的全自主研发与生产。在产品设计上，欢影 ICE 具备多重差异化优势。首先，80 阵元大孔径设计相较传统 64 阵元产品，实现了更为精细的波束控制、更高的空间分辨率与成像深度，搭配专属高端超声主机，成像分辨率与对比度较传统产品提升 25% 以上，可更清晰显示心内膜边界、瓣膜结构及微小血栓。其次，产品支持 8F/10F 双规格，灵活适配不同临床场景—— 8F 导管适用于常规电生理手术，10F 导管则在结构性心脏病介入中提供更优的成像穿透力。在临床试验方面，欢影于 2024 年完成了全国多中心临床验证，覆盖首都医科大学附属安贞医院、浙江大学附属邵逸夫医院、广东省人民医院及香港大学深圳医院等顶尖中心。主 PI、首都医科大学附属安贞医院心内科马长生主任评价称：" 欢影 ICE 导管性能相对竞品提升 25%，支持更高分辨率、更高成像深度和更高图像对比度的心腔内成像，各项性能在临床实验中得到了充分验证，相信其量产上市后将显著推动我国高端成像装备产业发展，使更多病人受惠于国产高端技术。"目前，欢影 ICE 产品已进入多家三甲医院开展临床应用，覆盖房颤射频消融、左心耳封堵、房间隔缺损封堵、室性早搏消融等多种术式，综合性能达到国际顶级产品水平。4D-ICE：下一代心腔内超声的技术制高点如果说 2D-ICE 是国产替代的主战场，4D-ICE 则代表这一赛道的终极形态。4D-ICE 在 2D 基础上增加三维实时成像能力，可大幅提升结构性心脏病手术的可视化程度，降低医生操作门槛与学习曲线。欢影医疗已完成 4D-ICE 产品化开发，掌握全套核心技术，包括高密度成像探头、多向可调弯导管、4D 成像算法及成像主机。其 4D-ICE 换能器采用高密度阵列设计，实现了方位角与仰角两个维度上的电子聚焦和扫描；配套的高端成像主机采用大规模并行波束合成架构，确保高帧频实时三维成像。医生可在术中实时观察器械与组织的三维空间关系，通过多平面重建功能清晰掌握心脏内部结构的空间关系。从临床应用看，4D-ICE 在左心耳封堵、二尖瓣修复、三尖瓣修复、经导管主动脉瓣置换（TAVI）、房颤射频消融、脉冲电场消融（PFA）、冷冻消融及复杂先天性心脏病手术中均具有广阔前景。欢影医疗在 2D-ICE 与 4D-ICE 两条技术路线上均处于全国领先地位，已成为国产心腔内超声领域最具竞争力的平台型企业之一。三、超声脑机接口：无创脑科学路径的先行者脑机接口被视为继人工智能之后的下一个颠覆性技术，已被列入国家 " 十五五 " 规划前瞻布局的未来产业方向。在众多技术路线中，超声脑机接口因其无创、可穿透颅骨、双向交互的独特优势，正成为全球脑科学研究的前沿热点，被《自然》杂志连续两年列为值得关注的脑机接口新兴方向。邱维宝博士指出，当前脑机接口发展的核心趋势是 " 无创化 "，因为大多数人并不愿意接受开颅手术，而无创技术正是未来走向临床普及的关键方向。超声既可穿透颅骨进入大脑实现精准定位，又能从脑组织 " 反射回来 " 获取信息，天然具备 " 读取—调控 " 双向闭环能力。相较于植入式电极，超声方案完全无创，安全性更高；相较于脑电图等传统无创方案，超声又具备毫米级空间分辨率与深脑穿透能力，可精准靶向丘脑、海马体等关键深脑核团。脑功能读取：商业化已落地在超声脑功能读取方向，欢影医疗自主开发的脑功能超声成像系统（Sonorover fUS）已完成产品化开发并开始销售，成为国内率先实现该技术商业化的企业。该系统采用 DeepFocus 成像技术，以每秒超过 10000 帧的采集速率对脑组织进行扫描，结合高灵敏度多普勒处理算法，能够检测直径小至 20 微米的微血管中血流速度的微小变化。借助超灵敏血流成像技术，系统可在百微米空间分辨率下实现全脑微血管网络的血流动力学动态监测，捕捉神经血管耦合过程中的瞬时血流变化，用于绘制全脑功能连接图谱、监测癫痫发作的血管网络激活等，时间分辨率达毫秒级。神经调控：构建双向闭环在超声写入——即利用超声进行神经调控方向上，欢影医疗布局完善。团队参与开发了国家重大科研仪器，已完成基于大规模电子通道的超声神经调控关键技术开发，通过毫米级聚焦精度实现对深脑区域的精准干预。2025 年，美国科研团队在《自然》杂志发表了利用经颅聚焦超声调控帕金森病患者丘脑底核的突破性临床研究，验证了超声神经调控的安全性与初步疗效。美国 Merge Labs 亦致力于无创超声脑机接口技术，已获得数亿美元融资。欢影医疗正凭借从脑功能成像到神经调控的完整产品线，构建 " 读取脑功能—分析脑状态—精准神经调控—评估调控效果 " 的闭环技术体系。这一闭环体系是实现真正意义上脑机交互的核心：先通过脑功能超声成像读取脑状态，利用人工智能算法分析解读脑活动模式，再基于解读结果制定个性化神经调控方案，通过聚焦超声写入精准的调控指令，最后再次通过成像评估调控效果，形成完整反馈闭环。展望未来，超声神经调控在抑郁症、焦虑症、慢性疼痛、成瘾、失眠等神经精神疾病领域均具有潜在应用价值。业内预计，到 2035 年，全球非侵入性神经调控市场规模将超过 200 亿美元。四、跨界延伸：从科研影像到实验室自动化超高分辨率超声 / 光声成像：临床前科研的国产高端方案在欢影医疗的超声平台体系中，超高分辨率超声 / 光声成像诊疗一体化系统定位独特，面向全球临床前科研市场，为医院、高校及药物研发机构提供小动物活体成像的完整解决方案。当前，全球小动物超声成像市场主要由加拿大 VisualSonics 等国际巨头主导，国产品牌占有率极低，核心原因在于该领域对换能器频率、系统分辨率及成像算法的要求极为苛刻。欢影医疗凭借自研超高频超声换能器与先进成像系统，成为国内极少数具备小动物超高分辨率超声成像系统自主研发与生产能力的企业。欢影独立开发的超高频单晶复合超声换能器，频率覆盖 15MHz – 100MHz，中心频率覆盖 20-50MHz，可实现优于 20 微米、达 30 微米级别的轴向分辨率，处于全球科研超声成像领域的顶级水平。团队攻克了超薄压电晶片加工、高频微同轴电缆连接、精密声学匹配层镀制等一系列工艺难题，实现了超高频换能器的稳定量产。更为关键的是，欢影将光声成像技术与超高频超声成像深度融合，打造了超声 / 光声成像诊疗一体化系统。光声成像利用脉冲激光照射生物组织，通过探测组织吸光体产生的超声波信号重建光吸收分布图像，融合了光学成像的高对比度与超声成像的高穿透深度优势，可实现对组织功能、分子和代谢特征的无标记成像。该系统可同步获取同一组织的超声结构图像与光声功能图像，为科研人员提供血氧饱和度、总血红蛋白浓度、脂质分布、黑色素分布等多维度组织表征能力。目前，欢影科研超声系统已进入数十家国内外知名高校、科研院所及三甲医院科研平台，服务肿瘤学、神经科学、心血管病学、发育生物学、药物研发等多个前沿领域，性能达到国际主流产品水平。公司计划进一步拓展小动物成像治疗产品线，并积极推进海外市场布局。非接触式超声移液：实验室自动化的超声新解法欢影医疗的第四条核心产品线是利用超声技术开发的非接触式超声移液系统，面向药物筛选、合成生物学、基因组学等领域的高通量实验室自动化需求。传统移液技术依赖物理接触式吸头，存在交叉污染风险高、耗材消耗大、液体处理精度不足等痛点。超声移液技术利用聚焦超声辐射力，以非接触方式将微量液体从源板精确转移至目标板，最小体积可至 2.5 纳升，具有零交叉污染、无耗材消耗、纳升级精度、高速处理等显著优势。欢影的超声移液系统已实现产品化，在药物筛选、合成生物学等场景获得广泛认可。该系统可大幅提升化合物库筛选的通量与精度，减少珍贵样本损耗；在合成生物学领域，可满足高通量菌株构建、DNA 组装、酶定向进化等应用对微量液体处理的严苛要求。目前，该系统已进入多家药企及合成生物学企事业单位的采购