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据恒瑞医药(HK1276)消息,恒瑞医药(HK1276)自主研发的创新药(886015)CDK4/6 抑制剂达尔西利(商品名:艾瑞康 )新适应症获国家药监局批准,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗。这是该药在乳腺癌领域获批的第三项适应症,标志着其治疗布局从晚期成功拓展至早期阶段,为中国患者提供了基于本土大型临床研究证据的新选择。此次获批基于一项名为 DAWNA-A 的大型 III 期临床研究的阳性结果。该研究是首个基于 100% 中国人群且取得阳性结果的高复发风险早期乳腺癌辅助治疗研究,共入组 5274 例中国患者,其中约 60% 为绝经前 / 围绝经期患者,深度契合中国乳腺癌发病年龄相对年轻的特点。研究核心数据与结论如下:疗效显著:首次期中分析显示,中位随访 20.3 个月时,达尔西利联合内分泌治疗组 2 年无侵袭性疾病生存(IDFS)率达 94.7%,较安慰剂组绝对获益 4.5%,疾病进展或死亡风险降低 44.5%。更新的分析显示,中位随访 27.0 个月时,3 年 IDFS 绝对获益率为 3.2%,风险降低 40.0%。获益广泛:IDFS 的获益在不同亚组(包括不同绝经状态、临床分期等)中表现一致。安全性可控:因不良事件导致的停药率较低,肝功能相关指标与安慰剂组相当,提示肝脏安全性良好。此前,国内该领域治疗主要依赖基于西方人群的循证证据。DAWNA-A 研究的结果填补了中国自主研发 CDK4/6 抑制剂在早期乳腺癌辅助治疗领域的空白。目前,该方案已正式纳入 2026 版《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》及《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》。此前,达尔西利已在中国获批两项用于 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的适应症。从晚期到早期,达尔西利实现了对 HR+/HER2- 乳腺癌全病程的覆盖。原文:恒瑞创新药 CDK4/6 抑制剂达尔西利新适应症获批,用于 HR+/HER2- 高复发风险早期乳腺癌辅助治疗(来源:恒瑞医药(HK1276))近日调查组公开关键证据本,,东方明珠官网登录入口:解锁精彩内容,畅享视听盛宴,很高兴为您解答这个问题,让我来帮您详细说明一下:
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