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,恒瑞医药创新药达尔西利新适应症获批填补早期乳腺癌辅助治疗空白，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。

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据恒瑞医药（HK1276）消息，恒瑞医药（HK1276）自主研发的创新药（886015）CDK4/6 抑制剂达尔西利（商品名：艾瑞康 ）新适应症获国家药监局批准，用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗。这是该药在乳腺癌领域获批的第三项适应症，标志着其治疗布局从晚期成功拓展至早期阶段，为中国患者提供了基于本土大型临床研究证据的新选择。此次获批基于一项名为 DAWNA-A 的大型 III 期临床研究的阳性结果。该研究是首个基于 100% 中国人群且取得阳性结果的高复发风险早期乳腺癌辅助治疗研究，共入组 5274 例中国患者，其中约 60% 为绝经前 / 围绝经期患者，深度契合中国乳腺癌发病年龄相对年轻的特点。研究核心数据与结论如下：疗效显著：首次期中分析显示，中位随访 20.3 个月时，达尔西利联合内分泌治疗组 2 年无侵袭性疾病生存（IDFS）率达 94.7%，较安慰剂组绝对获益 4.5%，疾病进展或死亡风险降低 44.5%。更新的分析显示，中位随访 27.0 个月时，3 年 IDFS 绝对获益率为 3.2%，风险降低 40.0%。获益广泛：IDFS 的获益在不同亚组（包括不同绝经状态、临床分期等）中表现一致。安全性可控：因不良事件导致的停药率较低，肝功能相关指标与安慰剂组相当，提示肝脏安全性良好。此前，国内该领域治疗主要依赖基于西方人群的循证证据。DAWNA-A 研究的结果填补了中国自主研发 CDK4/6 抑制剂在早期乳腺癌辅助治疗领域的空白。目前，该方案已正式纳入 2026 版《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》及《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》。此前，达尔西利已在中国获批两项用于 HR+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌的适应症。从晚期到早期，达尔西利实现了对 HR+/HER2- 乳腺癌全病程的覆盖。原文：恒瑞创新药 CDK4/6 抑制剂达尔西利新适应症获批，用于 HR+/HER2- 高复发风险早期乳腺癌辅助治疗（来源：恒瑞医药（HK1276））

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